Jimena Diaz Ahumada
Hola, voy a usar este blog para contarte mi historia. Todavía no la he escrito, pero lo iré haciendo poco a poco. Soy Jimena Diaz Ahumada y en la actualidad tengo 16 años. Vivo en Costa Rica Edificio L 2- 5, Dpto. 304, Telf. 044-328552, en la ciudad de Trujillo, Perú.
Cuando tenía 11 años empecé a sentirme mal, ya no podía hablar como antes, mis piernas empezaron a hacerse más pesadas y las arrastraba, y empecé a caminar muy lento. Al principio nadie se dio cuenta de los cambios que estaba experimentando, pero cuando ya se hicieron más notorios empezaron las visitas al hospital. Me han hecho muchos análisis, los que se pueden hacer en el Hospital del Seguro. Son casi seis años de ir y venir a los hospitales, de viajes a Lima y nadie ha podido ayudarme.
Cada día de estos años he ido poco a poco perdiendo mis habilidades motoras, apenas si puedo quejarme para que me puedan atender, no camino. Mi cerebro está bién porque entiendo lo que pasa a mi alrededor, estando en esta condición me he preguntado muchas veces el porqué de esta situación y no he obtenido respuesta.
Ahora en la actualidad estoy postrada en una cama, mi fiel compañía, no puedo hablar, pero mi familia me entiende, pues han aprendido a entenderme, mi papá, mi mamá y mi hermana Fernanda a quién amo mucho, aunque tiene 10 años es mi amiga inseparable. Los médicos al principio no sabían que decir, hasta que por fin diagnosticaron Parkinson Juvenil. Desde los 11 años he tomado calmantes para no convulsionar y para quitarme la rigidez del cuerpo.
En cuanto a mis estudios terminé el primero de secundaria, ese año fue muy difñicil para mí porque empecé a sentirme mal, pero logré terminar. Desde entonces no he vuelto al colegio, no he podido terminar mi secundaria por el estado en que estoy, he sido una excelente alumna desde que comencé el colegio y me hubiese gustado terminar mis estudios, no hay escuela aquí que me pueda ayudar, se que hay clases especiales para mi pero son muy caras, mis padres no tienen dinero para afrontar este gasto.
Por ahora te muestro mis fotos.
Yo, a los seis años 
Yo a los once años 
Yo, ahora 
... poco después de los once años, comenzé a sufrir de transformaciones inexplicables en mi cuerpo. Los doctores no han podido diagnosticar con efectividad mi mal. Lo último que me han dicho, es que tengo "Parkinson juvenil". Yo pienso que lo dicen sólo porque no entienden lo que me está pasando, la realidad es que mis habilidades motoras han disminuído hasta prácticamente desaparecer, y aunque mi cerebro sigue tan alerta y activo como antes, ya no puedo hacer las cosas que hacen los demás. Escribo este blog para compartir mi historia.