El 2008 fui al Hospital Rebagliati de Lima para que me vean y los medicos decidieron que podian ayudarme haciendome la operación para implantarme unos electrodos en la cabeza que llegan al hipotálamo conectados a un aparato que me implatarían en el pecho, de pila, el cual envia señales electricas a mi cerebro.
A comienzo del 2009 me hicieron la operacion que se llama Estimulacion cerebral profunda o en ingles es Deep brain stimulation, la cual es muy costosa ,me dicen que en USA cuesta mas de 100 mil dolares incluida la clinica.
El doctor fue subiendo de a pocos el voltaje del aparato hasta llegar a 3.6 voltios, pero lamentablemente esto no sirvió para mi caso, la ayuda fue mínima, por lo que continué limitandome fisicamente.
Este año cumplí la mayoria de edad y por ley me correspondia continuar atendiendome en el seguro, pero no me quisieron aceptar, decían que no estaba incapacitada, fue una lucha de mis padres contra esta injusticia, sali en la TV y los diarios. Para que tengan una idea les adjunto los link http://www.youtube.com/watch?v=PmC5dGQSkDQ
http://elcomercio.pe/impresa/notas/dolor-indiferencia/20091105/364489
El 2010, por motivo del clima crudo de invierno casi me da neumonía en dos oportunidades por lo que mis padres en mi casa me atendieron llevando médico y me colocaron antibiótico,suero y unos dias estuve con sonda nasogástrica para poder alimentarme. Todo esto ha hecho que me debilite mucho más,en Diciembre me vuelve a dar fiebre, que es combatida con atibiotico y en Enero me comienzan a dar dolores a mi estomago que no me dejaba dormir a pesar de las pastillas que tomaba.
Julia Jimena Diaz Ahumada fallece la mañana del 21 de Enero del 2011 a las 8.18 am en los brazos de su mamá cuando le daba su desayuno, abrió sus ojos y le levantó las cejas, como sabia que le gustaba le hiciera, luego expiró, y esta al lado de nuestro Señor Dios.
Ella cumpió con el proposito de Dios en la tierra ,darnos una leccion de amor en todo sentido de la palabra, de unión, perdón, su valentia para afrontar su enfermedad, etc.
Hola, voy a usar este blog para contarte mi historia. Todavía no la he escrito, pero lo iré haciendo poco a poco. Soy Jimena Diaz Ahumada y en la actualidad tengo 16 años. Vivo en Costa Rica Edificio L 2- 5, Dpto. 304, Telf. 044-328552, en la ciudad de Trujillo, Perú.
Cuando tenía 11 años empecé a sentirme mal, ya no podía hablar como antes, mis piernas empezaron a hacerse más pesadas y las arrastraba, y empecé a caminar muy lento. Al principio nadie se dio cuenta de los cambios que estaba experimentando, pero cuando ya se hicieron más notorios empezaron las visitas al hospital. Me han hecho muchos análisis, los que se pueden hacer en el Hospital del Seguro. Son casi seis años de ir y venir a los hospitales, de viajes a Lima y nadie ha podido ayudarme.
Cada día de estos años he ido poco a poco perdiendo mis habilidades motoras, apenas si puedo quejarme para que me puedan atender, no camino. Mi cerebro está bién porque entiendo lo que pasa a mi alrededor, estando en esta condición me he preguntado muchas veces el porqué de esta situación y no he obtenido respuesta.
Ahora en la actualidad estoy postrada en una cama, mi fiel compañía, no puedo hablar, pero mi familia me entiende, pues han aprendido a entenderme, mi papá, mi mamá y mi hermana Fernanda a quién amo mucho, aunque tiene 10 años es mi amiga inseparable. Los médicos al principio no sabían que decir, hasta que por fin diagnosticaron Parkinson Juvenil. Desde los 11 años he tomado calmantes para no convulsionar y para quitarme la rigidez del cuerpo.
En cuanto a mis estudios terminé el primero de secundaria, ese año fue muy difñicil para mí porque empecé a sentirme mal, pero logré terminar. Desde entonces no he vuelto al colegio, no he podido terminar mi secundaria por el estado en que estoy, he sido una excelente alumna desde que comencé el colegio y me hubiese gustado terminar mis estudios, no hay escuela aquí que me pueda ayudar, se que hay clases especiales para mi pero son muy caras, mis padres no tienen dinero para afrontar este gasto.
Por ahora te muestro mis fotos.
Yo, a los seis años 
Yo a los once años 
Yo, ahora 
... poco después de los once años, comenzé a sufrir de transformaciones inexplicables en mi cuerpo. Los doctores no han podido diagnosticar con efectividad mi mal. Lo último que me han dicho, es que tengo "Parkinson juvenil". Yo pienso que lo dicen sólo porque no entienden lo que me está pasando, la realidad es que mis habilidades motoras han disminuído hasta prácticamente desaparecer, y aunque mi cerebro sigue tan alerta y activo como antes, ya no puedo hacer las cosas que hacen los demás. Escribo este blog para compartir mi historia.